Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - morbo di parkinson - anti-parkinson farmaci, altri agenti dopaminergici - tasmar è indicato in associazione con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per il trattamento in pazienti con levodopa-sensible a reagire malattia di parkinson idiopatica e fluttuazioni motorie, che non hanno risposto a o sono intollerante di altri inibitori di catecolo-o-metiltransferasi (comt). a causa del rischio di potenzialmente fatale, una lesione epatica acuta, tasmar non deve essere considerata come una prima linea di complemento della terapia a base di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. dal tasmar deve essere utilizzato solo in combinazione con levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, le informazioni sulla prescrizione per queste preparazioni a base di levodopa è applicabile anche per il loro uso concomitante con tasmar.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamide metansolfonato - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - xadago è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di parkinson idiopatica (pd) come terapia aggiuntiva a una dose stabile di levodopa (l-dopa) da solo o in combinazione con altri prodotti medicinali pd in metà-ai pazienti fluttuanti ritardo-fase.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupane (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. striascan è indicato per la rilevazione della perdita funzionale del neurone dopaminergico terminali nello striato:pazienti adulti clinicamente incerto parkinson sindromi che, per esempio, ai primi sintomi, al fine di contribuire a differenziare il tremore essenziale da parkinson sindromi correlate per idiopatica di parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. striascan è in grado di discriminare tra il morbo di parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. nei pazienti adulti, per aiutare a differenziare probabile demenza con corpi di lewy dal morbo di alzheimer. striascan è in grado di discriminare tra demenza con corpi di lewy malattia di parkinson e la demenza.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi è indicato per migliorare lo stato di veglia e di ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna in pazienti adulti affetti da narcolessia (con o senza cataplessia). sunosi è indicato per migliorare lo stato di veglia e di ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna (eds), in pazienti adulti con apnea ostruttiva del sonno (osa), il cui eds non è stata soddisfacente trattati primaria osa terapia, come la continua pressione positiva delle vie aeree (cpap).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofrenia - psicolettici - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ferring ag - quinagolidum - compresse - quinagolidum 25 µg di quinagolidi hydrochloridum, excipiens pro compresso. - dopamina d2-agonista del recettore per il trattamento dell'iperprolattinemia - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ferring ag - quinagolidum - compresse - quinagolidum 50 µg per quinagolidi hydrochloridum, colore.: e 132, excipiens pro compresso. - dopamina d2-agonista del recettore per il trattamento dell'iperprolattinemia - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ferring ag - quinagolidum - compresse - quinagolidum 75 µg per quinagolidi hydrochloridum, excipiens pro compresso. - dopamina d2-agonista del recettore per il trattamento dell'iperprolattinemia - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ferring ag - quinagolidum - compresse - quinagolidum 150 µg di quinagolidi hydrochloridum, excipiens pro compresso. - dopamina d2-agonista del recettore per il trattamento dell'iperprolattinemia - synthetika